Semana Mundial de la inmunización

Operación inédita en el Htal Eva Perón de San Martín

Facundo Poriti  tiene  22 años, trabajaba con una máquina tipo torno en una fábrica de caños de escape, partido de San Martín, cuando una de sus manos quedó enganchada entre el hierro. Lo primero que hizo fue intentar ayudarse con la otra mano y, en el intento, perdió las dos.
Un equipo de cirujanos de primer nivel del Hospital  Provincial “Eva Perón” de San Martín logró lo imposible: volver a unir sus dos manos con sus dos brazos en una cirugía que duró 10 hs.La intervención realizada a Facundo es la primera de su tipo , ya que nunca antes se había restituido en forma simultánea dos miembros amputados de un mismo cuerpo.

“Estamos orgullosos y felices por Facundo, por su familia y porque sabemos lo importante que es para una familia trabajadora tener la atención en salud que merecen por igual todas las personas y eso es lo que hacemos en los hospitales de la Provincia: igualar las oportunidades de todos”, afirmó el ministro de Salud Alejandro Collia , quien  se reunió a primera hora de la mañana del martes 17 de abril, con el director del Hospital Eva Perón, Ricardo Algranati, y con los cirujanos y traumatólogos que participaron en la intervención. Collia felicitó especialmente al cirujano plástico que dirige el equipo, el reconocido Héctor Lanza, y al joven cirujano que dirigió con éxito la operación, Paúl Coronel.

Día mundial de concientización sobre autismo

Se conoce como Autismo a una serie de trastornos que afecta la comunicación y las relaciones sociales y afectivas de la persona. No hay cura para la enfermedad, los tratamientos ayudan a desarrollar las habilidades que se ven afectadas.Los tratamientos de estimulación temprana consisten en terapias específicas para mejorar el habla, el caminar y la interacción social.

Los niños tienen 4 veces más de probabilidad de desarrollar la enfermedad que las niñas.

                                                   Señales de alerta !!!!

¿Por qué es necesario concientizar sobre el AUTISMO en Argentina?
Porque las obras sociales no quieren reconocer las terapias nuevas.
Porque las escuelas públicas no integran a los chicos con TGD( Trastorno generalizado de desarrollo).
Para que se respete el derecho de las personas con Autismo.

El color azul  representa lo que viven  a diario las familias y las personas con este síndrome.

"A veces el color azul es brillante como el mar en un día de verano, y otras veces, ese azul oscurece como un mar en tempestad. Es un poco lo que les sucede a las personas y familias que nos encontramos recorriendo este camino con tantos desafíos".

Sorteo de Pascuas

Dejando tu comentario o sugerencia  ya estás participando en el sorteo del huevo de Pascuas a realizarse el Sábado Santo (07/04/2012)  por la Lotería Nacional .
Tu número para el sorteo será el correspondiente al número de tu comentario en esta publicación, contando del 00 al 99.
No te olvides de poner tu nombre y una dirección de correo electrónico así podemos contactarte si ganas!!

Animate, sé el primero en comentar !!!!!

Día mundial de la tuberculosis

La tuberculosis se cura, siempre que se siga el tratamiento adecuado, dado por el médico,durante 6 meses.

Barriendo mitos en torno a la tuberculosis (TBC)                                                                 

 Existen ciertas ideas erróneas sobre la tuberculosis que es importante revertir:

Mito 1: La TBC mata.

FALSO. Con detección temprana y el tratamiento adecuado, la TBC es una enfermedad que se puede curar.
Mito 2: La TBC está erradicada

FALSO. Cada año en la Argentina se notifican alrededor de 11.000 casos de TBC, y mueren alrededor de 800 personas a causa de la enfermedad.
Mito 3: Si estoy vacunado no tengo riesgo de contraer la enfermedad. 
FALSO. La vacuna BCG que se aplica como única dosis al nacer sólo ayuda para que, en caso de desarrollarse la enfermedad, no aparezcan formas graves de la misma (meningitis por TBC), que podrían dejar importantes secuelas en aquellos pacientes más vulnerables, como son los recién nacidos y los niños en general.
  Mito 4 La TB es altamente contagiosa
FALSO. Si el paciente está bajo tratamiento, no contagia.

Se puede llevar una vida completamente normal

Enterarme que se crearan centros de diagnóstico para enfermedades poco frecuentes me generó una gran expectativa por el beneficio de aquellas personas que padecen alguna de ellas, al igual que yo, y saber que no tendrán que deambular en busca de un diagnóstico preciso; ya que es un desgaste emocional tanto para la persona como para el entorno familiar.
En mi caso particular, tengo addison, una enfermedad en que las suprarrenales ubicadas sobre cada uno de los riñones dejan de funcionar y aunque puedan parecer unas simples glándulas nos ayudan a superar situaciones de estrés.
Los síntomas son confusos y pueden generar dudas con respecto al diagnóstico: Cansancio, pérdida de apetito, debilidad, hiperpigmentación de la piel y las encías y desmayos.
Lo más alentador es que teniendo el diagnóstico adecuado uno puede llevar una vida completamente normal, siempre y cuando lleve a cabo el tratamiento indicado. En mi caso tomando dosis diarias de hidrocortisona. Aumentar la dosis en caso de infección, fiebre, estrés adicional y reduciéndola luego  paulatinamente y en caso de cirugía aplicar hidrocortisona por vía endovenosa.
Llevo una vida completamente normal y agradezco a mis padres que enfrentaron el desafio de encontrar un diagnóstico preciso para mi problema de salud, confiando que a aquella adolescente algo grave le estaba ocurriendo.

Antes de padecer la enfermedad.

Cuando comenzaron los síntomas: Pigmentación de la piel.

Crearán centros de diagnósticos de enfermedades raras

Enfermedades raras (ER) : se considera a aquellas enfermedades poco frecuentes  que implican muerte o invalidez crónica y que tienen una prevalencia menor a 5 casos cada 10.000 habitantes.En Argentina 3.000.000 personas sufren algún tipo de (ER).

Se creará el centro Provincial de referencia, seguimiento y divulgación de (ER) en cada una de las 12 regiones sanitarias de la provincia ." Ayudará a que las personas que recorren médicos y hospitales  y no dan con un diagnóstico certero para sus hijos puedan acudir a estos centros, donde se los contendrá y atenderá por profesionales capacitados”, explicó el ministro de Salud provincial Alejandro Collia.

Se intituyó el  29 de febrero como Día Provincial de enfermedades raras,con la finalidad de difundir y crear conciencia en la población sobre dichas enfermedades.